Evropska medicinska agencija (EMA) je objavila zaključke Odbora za sigurnost, a odbor je zaključio da neobični krvni ugrušci mogu biti vrlo rijetke nuspojave AstraZeneca vakcine.
“Donoseći svoj zaključak, odbor je uzeo u obzir sve trenutno dostupne dokaze, uključujući savjete ad hoc stručne grupe. EMA podsjeća zdravstvene radnike i ljude koji primaju vakcinu da ostanu svjesni mogućnosti vrlo rijetkih slučajeva nastanka krvnih ugrušaka u kombinaciji s niskim nivoom krvnih pločica u roku od dvije sedmice nakon cijepljenja. Do sada se većina prijavljenih slučajeva dogodila kod žena mlađih od 60 godina dvije sedmice nakon cijepljenja”, navodi se u saoštenju EMA-e.
Također se navodi da ljudi koji se primili vakcimu trebaju odmah potražiti pomoć.
“Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni. Ljudi koji su primili vakcinu trebaju odmah potražiti medicinsku pomoć ako se pojave simptomi ove kombinacije krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita“, stoji u saopštenju EMA-e.
U saopštenju EMA-e se navodi da je kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita vrlo rijetka.
“Odbor je izvršio detaljni pregled 62 slučaja cerebralne venske sinusne tromboze i 24 slučaja tromboze splanchnic vena zabilježenih u EU bazi podataka o sigurnosti lijekova (EudraVigilance) od 22. marta 2021. godine, od kojih je 18 bilo smrtno uglavnom iz sistema spontanih izvještaja EEA i Velike Britanije, gdje je oko 25 miliona ljudi primilo vakcinu. COVID-19 povezan je s rizikom od hospitalizacije i smrti. Zabilježena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita vrlo je rijetka, a ukupne koristi cjepiva u prevenciji COVID-19 premašuju rizike od nuspojava”, zaključuje iz EMA-e.